كشف استاذ واستشاري غدد الصماء وسكري الاطفال بمستشفى جامعة الملك عبدالعزيز بجدة البروفيسور عبدالمعين عيد الأغا ، أن هناك 15 معلومة ونقطة تتعلق بأعراض قصور الغدة الدرقية الخَلقي عند المواليد وهي :
المواليد الذين يعانون من قصور الغدة الدرقية لا تظهر عليهم أيّة أعراض، لاحتوائهم على كمية كافية من هرمون الغدة الدرقية الذي اكتسبوه عن طريق مشيمة الأم خلال فترة الحمل ، تبدأ الأعراض بالظهور بعد أسبوع إلى أسبوعين بعد الولادة ، ومن المهم جداً تحليل الغدة الدرقية لجميع المواليد لاستكشاف حالات قصورها لمن لم تظهر عليهم أعراض المرض ، بينما تشمل الأعراض ما يلي: تضخّم حجم اللسان ، البكاء المنخفض الأجش ، الخمول ، رخاوة ولين العضلات ، برودة الجسم وخصوصًا اليدين والقدمين ، زيادة حجم فتحة النافوخ الأمامي، واستمرار وجود فتحة النافوخ الخلفي ، النوم الطويل المستمر ، فتق السرّة ، ضعف التغذية والرضاعة ، اليرقان ، الإمساك ، وضيق التنفس.
وأشار البروفيسور الأغا إلى أنه بفضل الله ثم بسبب الفحص المبدئي المتوفر في المملكة لجميع المواليد للكشف عن قصور الغدة الدرقيّة الخَلقي، وبدء العلاج مبكراً، فقد انخفضت نسبة الإصابة بالتأخر العقلي المرتبط بهذا القصور ، فمن الضروري البدء بعلاج هرمون الثيروكسين دون تأخير عند تشخيص قصور الغدة الدرقية الخَلقي، لإعادة الهرمون للمستوى الطبيعي في أقرب وقت ممكن، لتجنب فرصة حدوث التأخر العقلي، أو ضعف الإدراك الذهني.
وأضاف: قصور الغدة الدرقية ، يُصنف إلى: (الخَلقي) أو (المكتسب)، وكل منهما ينقسم إلى (أولي) و(مركزي)، وكلاهما له أسباب مختلفة، إما مؤقتة، أو دائمة، فالقصور الخلقي يحدث مبكراً خلال الحمل ويظهر عند الولادة، أو خلال العامين الأولين، أما المكتسب فيحدث بعد ذلك خلال فترات الحياة ، والقصور الأولي يحدث نتيجة ضعف الغدة الدرقية نفسها، أما المركزي فينتج عن قلة تحفيزها من الغدة النخامية أو من منطقة ما تحت المهاد.
وأكد البروفيسور الأغا أنه كلما كان التشخيص مبكّراً وبدأ العلاج في الأسبوعين الأولين من الولادة، كلّما كان له أثر كبير في تحسن الذكاء لدى المواليد ، فعقار الثيروكسين هو العلاج الوحيد لجميع أسباب قصور الغدة الدرقية ، ومن المهم جداً الانتظام بالعلاج ومتابعة تحليل الغدة الدرقية بشكل دوري مع الطبيب المعالج.
